Elen Wyn, bekannt durch ihre Auftritte in „The Traitors“ und als walisische Opernsängerin, hat erklärt, sie sei „dankbar, eine anomale Anatomie zu haben“, da dies letztendlich zu ihrer Endometriose-Diagnose geführt habe.
In einem kürzlichen Auftritt im Podcast „It’s Not JUST a Period!“ enthüllte die 25-Jährige aus Anglesey, dass Ärzte entdeckt hätten, dass sie nur eine „anormal große Niere… zwei Gebärmutter und zwei Gebärmutterhälse“ habe.
Dieser Zustand, der als Uterus didelphys bezeichnet wird, tritt auf, wenn die Gebärmutter sich während der Entwicklung im Mutterleib nicht richtig verbindet, und betrifft ungefähr 0,3 % der Frauen.
Der Zustand führt zu einer doppelten Gebärmutter, die auch zwei Gebärmutterhälse und zwei Vaginalkanäle umfassen kann.
Obwohl Wyn ihr ganzes Leben lang mit dieser Erkrankung gelebt hat, hat die jüngste Entdeckung bei ihr „so viele Fragen“ aufgeworfen, darunter „warum bluten [beide Gebärmutter] gleichzeitig?“
Der Star von The Traitors Series 3, der in Folge zwei ausgeschieden ist, hatte zuvor mit der BBC geteilt, dass sich der Schmerz, den sie empfand, wie „Stacheldraht um ihren Bauch“ anfühlte.
Nachdem sie im Alter von 14 Jahren mit der Menstruation begonnen hatte, fehlte sie aufgrund der Beschwerden häufig in der Schule und konnte nicht am Sport teilnehmen.
Während ihrer 10-jährigen Wartezeit auf eine Endometriose-Diagnose wurde Wyn, die ursprünglich aus Llanfair-yng-Nghornwy stammt, oft gesagt, es sei „nur eine Periode“, dass sie eine geringe Schmerztoleranz habe, und sie wurde sogar von einem Hausarzt ausgelacht.
Wyn vermutete erstmals, dass sie Endometriose haben könnte, nachdem sie andere auf TikTok darüber diskutieren sah, aber das ganze Ausmaß ihres komplexen Zustands wurde auf eine Weise enthüllt, die sie als „erschreckend“ bezeichnete.
Nach ihrem zweiten Ultraschall ging ein Arzt davon aus, dass sie wusste, dass sie nur eine Niere hatte, was sie nicht wusste.
Sie wurde dann zu einem internen Ultraschall überwiesen und erinnerte sich, dass sie sich extrem ängstlich fühlte, als eine Krankenschwester ihren Gebärmutterhals nicht finden konnte, was dazu führte, dass zusätzliches Personal für eine zweite Meinung hinzugezogen wurde.
„So viele Leute schauten einfach auf diesen Bildschirm in mir und sie verstanden es einfach nicht“, sagte sie.
Anfangs schlossen die Ärzte die Möglichkeit einer Endometriose aus – einem Zustand, der durch Gewebe gekennzeichnet ist, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt und anderswo im Körper wächst – teilten ihr aber mit, dass ihre Anatomie „sehr unterschiedlich“ erscheine, und vereinbarten einen dringenden MRT-Scan.
Beim Versuch, ihren Uterus didelphys zu verstehen, erkundigten sich die Ärzte, ob sie zwei Menstruationsperioden pro Monat habe, was nicht der Fall war.
„Sie fragten mich: ‚Benutzt du Tampons oder Binden?‘ und ich sagte beides.“
„Sie fragten mich, ob ich einen Tampon einführe und es weiter blutet, und ich sagte nein“, erinnerte sie sich.
„Es ist also alles normal, außer meinen zwei Gebärmüttern.“
Wyn gab zu, dass sie von der Entdeckung, die bei ihr „so viele Fragen“ aufgeworfen hat, immer noch verblüfft ist.
„Was ich nicht verstehe, ist, wenn ich zwei Gebärmutter habe… warum bluten sie gleichzeitig?“
„Sind sie einfach synchron?“
„Ich bin irgendwie dankbar, dass ich eine anomale Anatomie habe, denn sonst hätte ich nicht herausgefunden, dass ich Endometriose im Stadium 4 habe.“
Nachdem sie jahrelang das Gefühl hatte, dramatisch zu sein und „ständig manipuliert“ zu werden, drückte Wyn aus, dass die Diagnose etwas war, das sie „wirklich brauchte“.
Uterus didelphys ist eine seltene angeborene Erkrankung, die vor der Geburt entsteht, wenn die beiden Röhren, die normalerweise eine einzelne Gebärmutter bilden, nicht richtig miteinander verschmelzen.
Dies führt zur Entstehung von zwei getrennten Gebärmüttern, jede mit ihrem eigenen Gebärmutterhals und in einigen Fällen einem doppelten Vaginalkanal.
Personen mit einer doppelten Gebärmutter haben ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Frühgeburten, können aber gesunde Schwangerschaften haben.
Einige Symptome sind:
Nachdem ihre Diagnose bestätigt wurde, wartet Wyn nun auf eine Laparoskopie, um die Endometriose chirurgisch zu entfernen.
Nachdem sie glaubte, neun Monate auf der Warteliste zu stehen, mit einer geschätzten Wartezeit von sechs bis acht Monaten, bat sie um ein Update und entdeckte, dass sie „nie überwiesen“ worden war.
Sie wurde inzwischen auf die Liste gesetzt, hat aber das Gefühl, dass dies bedeutet, dass die Uhr bei ihrer Suche nach den Antworten, die sie braucht, neu gestartet wurde.
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